Tarih ve Kültür
Bioendo 1978'de kuruldu.
1985 yılındaTAL Kalitesi ve Pilot Üretim Süreci AraştırmasıBİRİNCİ SINIF Çin Sağlık Bakanlığı İnovasyon Ödülü'nü aldı.
1988 yılında TAL reaktif ürünümüz Çin Halk Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'nın üretim onay lisansını aldı.Bioendo, CFDA tarafından lisanslanan ilk TAL üreticisi oldu.
1995 yılında endotoksin spesifik TAL'i ticarileştirdi.
2004 yılında kromojenik TAL tahlil kitini ticarileştirdi.
2007 yılında ISO9001 ve ISO13485 kalite yönetim sistemi sertifikasını aldı, bakteriyel endotoksinler ve Mantarlar (1,3)-β-D-glukan için etkili, otomatik tespit sistemi geliştirdi.
2009 yılında yeni ürünler piyasaya sürüldü: Su ve Diyalizat için Endotoksin Test Kiti;Biyolojik Ürünler (Aşı) için Endotoksin Test Kiti.
2010 yılında ürünümüz TAL reaktifi, Çin Ulusal İlaç Kontrol Enstitüsü tarafından Çin'deki TAL Reaktifinin "Referans Standardı" olarak kullanıldı.
2011 yılında, İnsan Plazması ve Mantarları için Endotoksin Test Kiti (1,3)-β-D-glukan Test Kiti, gram negatif bakteriyel enfeksiyon ve invazif mantar hastalığı enfeksiyonu tanısına yönelik klinik tanı kiti için CFDA'ya kaydoldu.
2012 yılında yeni ürün piyasaya sürüldü: USP Standart Jel Pıhtı TAL Test Tüplerinde Tekli Test.
2013 yılında “Klinik Tanı Sırasında Hızlı Bakteriyel Endotoksin Tespitinde Kromojenik TAL Kitinin Uygulanması” projemiz Ulusal Teknoloji Tabanlı İşletmeler Teknolojik İnovasyon Fonu'ndan onay alarak ilgili geliştirme ve üretime başlamıştır.
2020 yılında yeni ürün ticarileştirildi: Kuru Isıyla Sterilize Edilmiş Endotoksin Mücadele Şişeleri (Endotoksin Göstergesi).
2021'de endotoksin tespitinde robot teknolojisini tanıtın.Yeni ürün piyasaya sürüldü: Endotoksin Tespiti için Mikro Kinetik Kromojenik Tachypleus Amebosit Lizat Test Kiti.
2022 yılında endotoksin testi için rekombinasyon teknikleri kullanılmaya başlandı.Yeni ürün piyasaya sürüldü: BioendoTM Rekombinant Faktör C Endotoksin Test Kiti (Floresan Testi).
